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Foto do escritorRafael Vieira

Cifose ("corcunda")

Atualizado: 19 de ago.

-        Cifose é uma curvatura no plano sagital da coluna vertebral em que o ápice da curvatura está localizado na região posterior, ou seja, a concavidade é anterior e a convexidade é posterior.

 



      No eixo sagital da coluna vertebral observam-se quatro curvas fisiológicas, que são:

 

Ø  lordose cervical;

Ø  cifose torácica;

Ø  lordose lombar;

Ø  cifose sacroccígea.

 

-        cifose torácica: Normal de 20-45º, com ápice em T7-T9.

-        Cifose > 50º é patológico.

As causas de cifose patológica são várias e algumas estão listadas a seguir. As causas de cifose patológica podem ser:

 

Ø  postural;

Ø  doença de Scheuermann;

Ø  congênita;

Ø  neuromuscular;

Ø  mielomeningocele;

Ø  traumática;

Ø  pós-cirúrgica;

 

-        Balanço sagital normal -> Linha de prumo sagital de C7 passa na borda posterossuperior de S1

-        Positivo -> Passa anterior ao sacro.

-        Negativo -> Passa posterior ao sacro

-        No Scheurmann, maioria é negativo.

 

-        Classificação das cifoses – SRS

 

Congênitas

Desenvolvimento

Do adulto

Pós-traumática

 

-        Diagnósticos diferenciais

 

-        Postural: facilmente corrigível, flexível

-        Scheurmann

-        Congênita: grandes deformidades, desde o nascimento

-        Tuberculose da coluna

-        Osteocondrofistrofias (mucopolissacaridoses) - Hurler e mórquio

-        Espondilite anquilosante (HLAB-27)

 

-        CIFOSE POSTURAL – DORSO CURVO POSTURAL

 

-        Cifose da postura.

-        Adolescente “envergonhado”, má postura.

-        Deformidade flexível.

-        Importante fazer RX para excluir patologias.

-        Tratamento é conservador -> Educação sobre postura adequada, fortalecimento de musculatura paravertebral, fisioterapia.

 

 

CIFOSE DE SCHEURMANN

 

Conceito: É uma cifose torácica acima de 50° rígida (estruturada)

 

Epidemiologia

 

-        Principal causa de cifose estrutural em adolescentes.

-        Mais comum no sexo masculino.

-        Início entre 10-12 anos (pico de crescimento)

-        Herança autossômica dominante.

-        Ápice em T7-T9 (típica) ou T8-T10 (atípica)

-        Incidência de 0,4 a 8 % da população.

 

-        Presença em 30% de escoliose nos pacientes -> Baixa magnitude (10-20º) e que tende a não progredir.

-        Presença de espondilólise em 50% dos pacientes.

-        Presença de espondilolistese ístmica.

 

Etiologia

 

-        Indefinida

-        Várias teorias já foram propostas

-        Fibras colágenas anormais

-        Herança familiar

-        Fatores mecânicos

-        Postura ereta e encurtamento e espessamento do LLA.

 

Quadro clínico

 

-        Puberdade - 12 a 16 anos

-        O sinal básico no exame físico é a cifose torácica aumentada e é justamente esse o motivo que leva o paciente ao consultório médico. Normalmente, os pacientes dizem que os familiares e amigos comentam a falta de postura e a aparência de “corcunda

-        Hipercifose de ângulo agudo, que não corrige com a hiperextensão

-        Queixa de DORSALGIA -> Tendem a doer (diferente da escoliose)

-        No ápice da deformidade ou abaixo.

-        Dor que piora com as atividades físicas

-        Dor melhora com a parada de crescimento.

 

-        Importante diferenciar da cifose postural -> Ao exame físico diferencia porque uma é rígida e outra não!

 

Condições associadas

 

-        Escoliose estruturada em 30%

 

-        Baixa magnitude curva -> 10 a 20º com rara progressão.

-        Dois tipos

-        Primeiro tipo: Cifose com ápice na direção e nível da escoliose.

-        Segundo tipo (mais comum): A escoliose fica não concomitante com a cifose e voltado para concavidade.

 

-        Espondilólise – em 50% dos casos 

 

-        Presença de encurtamento -> Gera hiperlordose compensatória

-        Flexores de quadril

-        Isquiotibiais

-        Peitorais

 

-        Alterações neurológicas são raras (hérnias discais torácicas).

-        Associação com patologias neuromusculares, endócrinas…

 

Exames complementares

 

-        Radiografia

 

-        Ortostáse da coluna total (AP e Perfil)

-        Valor normal da cifose de 20-45

-        Avaliar Critérios diagnósticos de Sorensen

-        Procurar achados adicionais -> Listese, escoliose, más formações

-        Fazer radiografias em hiperextensão -> Ver se reduz a cifose

-        Quantificação da curva pelo método de Cobb.

 

Caracteristicas radiograficas

 

Caracteristicas Típicas

 

-        Cifose > 50º

-        Acunhamento > 5º em 3 ou + vértebras consecutivas (ápice)

-        Balanço sagital negativo

-        Escoliose de baixo valor angular

 

Caracteristicas Atípica

 

-        Diminuição do espaço discal

-        Irregularidade na placa terminal

-        Nódulos de Schmorl

-        Herniação do disco para dentro do corpo vertebral.

 

Obs: As alterações radiográficas são tardias. Apenas o acunhamento é precoce.

 

-        Ressonância magnética

 

-        Solicitar quando achar algum déficit neurológico.

 

Critérios de Sorensen

 

-        Acunhamento > 5º em 3 ou + vértebras consecutivas (ápice)

-        Diminuição do espaço discal

-        Irregularidade na placa terminal

-        Nódulos de Schmorl

 

Classificação

 

-        Típica -> Ápice coluna torácica, rígida, encunhamento de 5° em 3 vértebras, é a forma mais comum

-        Atípica -> Ápice junção toraco lombar ou lombar, flexível, alteração de placas terminais, diminuição do espaço discal, presença de nódulos de Schmorl

 

História natural

 

-        Maioria dos casos: Não agressiva -> Deformidade mínima e poucos sintomas.

-        Pode ter progressão rápida durante o pico de crescimento puberal.

-        A dor cessa com a parada do crescimento.

 

-        Casos não tratados evoluem na fase adulta em 80% dos casos causando dor na crista ilíaca posterior.

 

-        Pode evoluir com espondilose degenerativa na meia idade.

-        Se menor que 60º, dificilmente terá progressão na fase adulta.

-        Fatores para progressão do crescimento

-        Número de vértebras em cunha

-        Número de anos restante de crescimento

 

Tratamento

 

Pacientes com dor

Progressão da deformidade

Comprometimento cardiopulmonar/neurológico

Estética

 

-        Conservador

 

-        Observação

 

-        Cifose < 50º

-        Medicamentos para dor

-        Exercícios/fisioterapia para alongar isquiotibiais e peitoral

-        Acompanhamento ambulatorial

 

-        Órtese

 

-        > 50º e imaturidade esquelética (idade < 12 anos ou Risser 0-2 - pelo menos um ano de crescimento) e certa flexibilidade da curva (corrige 40-50%)

-        Cifose progressiva e imaturidade esquelética

-        Ortese deve ser utilizada 24h nos primeiros 12 – 18 meses

 

-        Colete de Boston -> Curva abaixo de T8 na transição toraco lombar

-        Colete de Miulwalkee (indicado para Cifose de Scheuermann) -> Curvas mais altas, acima de T8.

-        Engloba coluna cervical

 

-        Se curvas rígidas, iniciar com gesso de risser e posteriormente passa para o colete.

 

-        Resultados: 49% melhora a cifose torácica e 69% têm melhora parcial -> Colete corrige a curva.

 

 

-        Cirúrgico

 

-        Vai alongar e dar suporte à coluna anterior e encurtar e estabilizar a coluna posterior.

 

Indicações:

-        Cifose > 70º.

-        Dor que não responde ao tratamento conservador.

-        Progressão da cifose apesar do uso da órtese.

-        Aparência inaceitável (discutível).

-        Déficit neurológico agudo e progressivo.

 

-        Objetivo

-        Obter uma cifose de 40-50º

-        Nunca deixar abaixo de 40º

-        NÃO REDUZIR MAIS DE 50% DA CIFOSE

-        Lesão por distração dos elementos neurológicos.

 

-        EXTENSÃO da ARTRODESE

-        Vértebra cranial ou cefálica -> 1° vertebra a entrar no cálculo do ângulo de cobb

-        Vértebra distal -> 1° vertebra lordótica ou vértebra bissecada pela posterior do sacro a sair do ângulo de cobb

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